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生体模倣システム(MPS)
創薬試験開発のin vitro Assayでの正確性・スピードアップや実験動物適正化策としてMicrophysiological system（MPS、生体模倣システム）の有効性が求められています。MPSはその再現性の高さから、確度の高い医薬品開発につながるとして注目を集めています。
医薬品候補となる化学物質のうち、最終的に製品として上市される確率は非常に僅かです（およそ２万3000分の１）。
今までは実験動物を使用した前臨床試験で良好な結果が得られたとしても、ヒトでは問題が発生することがあり、そのスクリーニングと巨額損失が大きな課題となっていました。MPSを研究開発の全ステージに導入した場合、開発費用を約２割削減できるとの報告もあり、倫理的観点からも動物実験に代わる手段として有望とされています。
創薬スクリーニング向けチップ「Fluid3D-X®」
Fluid3D-X®の構造
特長
- 非PDMS樹脂を採用しているので低分子の収着を低減
- AM（Additive Manufacturing）を用いた製造により高い設計自由度を実現
- 優れた生体適合性
低細胞毒性、良好な観察性(蛍光・位相差)を実現 - 膜上下還流のApical/Basal面を持ったX字型プラットフォームでせん断応力負荷、上皮細胞と内皮細胞の共培養の検討に適しております。
- ペリスタポンプによる灌流システム
- 気泡混入の懸念が少ない送液システム
- Made In Japan
Fluid3D-X®動画
Fluid3D-X®操作ステップ
- マトリゲルコート
- マトリゲルコートの除去
- 細胞播種
- 培地交換
アプリケーション
- 薬剤の透過性モデルの評価
- せん断応力負荷にかけた細胞共培養の検討
文献一覧
文献一覧
| Title | Poster |
| MPS-World Summit2024-Abstract ID 179 Characterization of the primary intestinal cells or human iPS cell-derived small intestinal epithelial-like cells on non-PDMS Microphysiological System (Fluid3D-X® TEER) 非PDMS製のMPSシステム(Fluid3D-X® TEER)を用いた初代腸管細胞またはヒトiPS細胞由来小腸上皮様細胞の特徴 Reiko Onuki-Nagasaki(1), Yasuhiko Aiki(1), Mitsuharu Ishii(1), Ayaka Nozue(1), Noriyuki Nakatani(2), Takahiro Yoshioka(3), Takashi Kamizono(3), Takashi Fujimoto(3), Tai Kempei(5), Ikuko Kaisaki(5), Taku Sato(1), Tamihide Matsunaga(4),Hiroyuki Kusuhara(5), Kazuya Maeda(6), Hiroshi Kimura(7), Osamu Ando(1), Yuzuru Ito(1) (1) Institute of Life and Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan, (2) Screen Holdings Co., Ltd., Kyoto, Japan, (3) Tokyo Ohka Kogyo Co., Ltd., Kanagawa, Japan, (4) Department of Clinical Pharmacy, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University, Nagoya, Japan,(5) Laboratory of Molecular Pharmacokinetics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan, (6) Laboratory of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Kitasato University, Tokyo, Japan, (7) Micro/Nano Technology Center, Tokai University, Kanagawa, Japan |
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初代ヒト肝細胞の灌流培養とフィアルリジンの毒性比較
Figure. PHH maintained cell morphology (A) and ability of albumin secretion (B) Toxicity comparison of Fialuridine
Primary Human Hepatocytes（PHH、初代ヒト肝細胞）で維持された細胞形態（A）とアルブミン分泌能（B） フィアルリジンの毒性比較
製品情報
本体
| 製品 | 型番 |
| Fluid3D-X TRIAL single set | F3X-TRIAL-SIN |
| Fluid3D-X TRIAL double set | F3X-TRIAL-DOU |
システム構成
| Fluid3D-X TRIAL single set | Fluid3D-X TRIAL double set |
 クリックで拡大 N3で1週間の還流培養を1回実施することを想定した一式 |
 クリックで拡大 N3で1週間の還流培養を2回実施することを想定した一式 |
| Fluid3D-X TRIAL single set | Fluid3D-X TRIAL double set | |
| ・Fluid3D-X(F3X-001KT) ・F3X灌流蓋(LDPE) ・F3X観察蓋 ・MCトレイ(薬液交換トレイ) ・マイクロプレートシャーレ(Fluid3D-X用のトレイ） ・Fluid3D-X Guide(Fluid3D-X用ガイド) ・6chポンプ(AQ-RP6R-001CECS-0100-1) ・6chポンプ用コントローラー (AQ-RP6R-001) |
4pc 1pc 1pc 3pc 1pc 1pc 1pc 1pc |
7pc 2pc 1pc 6pc 1pc 1pc 1pc 1pc |
個別製品
| 製品 | 内容 | 型番 |
| FLUID3D-X | チップ（モデルTYPE001KT） | F3X-001KT |
| 灌流蓋 CECS-C020-8 | 還流蓋とLDPE製チューブのセット（Fluid3D-X 3チップ） | F3X-LID-008 |
| 観察蓋CECS-C020-5 | 観察蓋（Fluid3D-X 3チップ用） | F3X-LID-005 |
| MC Tray | 薬液交換トレー | F3X-TRAY-MC |
| Fluid3D-X Guide | Fluid3D-X用チップガイド（Fluid3D-X 3チップ用） | F3X-GUIDE-SET |
| Fluid3D-X Main Tray | Fluid3D-X用の本体設置トレイ（Fluid3D-X 3チップ用） | F3X-TRAY-MAIN |
| 6chポンプ | 6chポンプ | AQ-RP6R-001 |
| 6chポンプ用コントローラー | 6chポンプ用コントローラー | CECS-0101 |
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＊TOK承認番号：GMR-001BM1010-25-00045