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シングルガイドRNAノックアウト細胞プール/クローン（マルチガイドデザイン）
CRISPRノックアウト細胞で研究を加速
EditCoのノックアウト不老不死細胞プールとクローンは、高度なシングルガイドRNA技術を用いた標的遺伝子破壊により、信頼性が高く効率的なCRISPRソリューションを提供し、研究の加速を支援します。
細胞プールは、関心のある遺伝子に対して編集済みと未編集の細胞からなる異種混合の細胞集団から構成されます。一方、クローンは親細胞から由来する単一の遺伝的に均一な細胞集団を指します。
EditCo社の細胞プールは50%を超えるノックアウト効率を実現し、編集済みと未編集の細胞の混合物を即時のアッセイ検証やクローン分離に利用可能な状態で提供します。一方、シーケンス検証済みのクローン集団は、最適化されたCRISPR-Cas9プロセスを通じて精密な遺伝子ノックアウトを実現します。EditCoでは、CRISPR編集の複雑さをEditCo社が管理するため、研究に集中できる環境を提供し、プールとクローン両方を研究ニーズに合わせてご提供します。
| 特徴 | 納品物 |
| 細胞ソース：EditCo提供 ＊セルラインのリスト https://www.editco.bio/in-house-cell-lines 利用可能な編集オプション インデル（標準）または断片削除 単一、二重、または三重ノックアウト CRISPR設計 合成修飾gRNA（標準） 追加オプション 追加クローン 追加バイアル 追加プール |
・編集済み細胞プール（2本、各5×105細胞/本） ・コントロール トランスフェクションされたプール（2本） ・合成sgRNAの配列 ・NGSシーケンスに使用されたプライマー配列 ・拡張後の各編集済みプールに対するNGSシーケンス解析報告書。 ・マイコプラズマ検査（陽性/陰性）とパッセージ数を含む包括的な品質管理（QC）報告書、および追加のQC分析 シーケンス結果の納品に関する注意事項：大規模な断片欠失およびヒト/マウス以外の細胞タイプの場合、編集されたクローンと参照配列のサンガーシーケンスデータ間のアラインメントを提供します。 |
機能的な結果を得るための効率的なノックアウトクローン生成
EditCoのCRISPRノックアウト細胞クローンは、CRISPR編集とクローン細胞株の作成にかかる時間と手間を省き、研究に集中できるようにします。
アッセイの検証に最大95%のタンパク質ノックアウトを実現
EditCoのノックアウト細胞プールは、ご希望の細胞株で必要なタンパク質ノックアウトを提供し、プールを直接アッセイするか、単一細胞クローンを迅速に分離するかのいずれかの選択肢を提供します。
Figure 6. EditCoのKnockout Cell Poolは、クローン拡大なしに95％のタンパク質ノックアウトを達成しました。表面タンパク質がノックアウトされた細胞プールは、U2OS細胞においてKnockout Score 87％（左パネル、これはICEにより解析されたインデルのうち、フレームシフト変異を導入するか、21ヌクレオチドを超えるものの割合を示す）で生成されました。このタンパク質のレベルはフローサイトメトリー（青）で分析され、野生型（緑、右パネル）に比べて95％減少していました。陰性対照サンプルはアイソタイプ対照抗体。Data provided by Eurofins-DiscoverX