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EditCo社 CRISPRノックアウトGene Knock Out Kit、細胞プール、細胞クローン作製
EditCo社のコア技術であるCRISPR技術、高品質な試薬、および自動化プロセスを統合することで、あらゆる規模で最高の編集済み細胞モデルを提供しています。
Edit Co社の優れた実績
実施されたゲノム編集
保証されたKnockout効率
Cell Lines
文献
EditCo社のゲノム編集
信頼性が高く再現可能なモデル
コスト効率の良いプラットフォーム：
CRISPRノックアウト自体の実験に時間を費やさないで効率の良いプラットフォームで研究予算を最大限に活用するのに役立ちます。
卓越した品質：
優れた性能とスケーラビリティを最適化した堅牢なCRISPR自動化プラットフォーム。
信頼性の高いアッセイ：
EditCo社の極めて高いノックアウト効率により、下流のアッセイ結果を信頼できます
ノックアウトCRISPR細胞株を活用した研究の加速
従来、遺伝子改変CRISPRノックアウト細胞の作製には数ヶ月を要し、失敗のリスクも高かったですが、EditCo社のベンチマーク調査によると、研究者はクローンを分離する前に平均61時間を手作業に費やし、そのうち19.1時間を最適化に、13.7時間をトランスフェクションに費やしていることがわかりました。
EditCo社の高度な自動化最適化とトランスフェクションプロセスは、これらの時間のかかるステップを排除し、貴重な研究時間を回復させます。EditCoのノックアウト細胞で研究ワークフローを変革し、画期的な発見を迅速に実現します。
EditCo社のゲノム編集プロセス
Edit Co社の受託サービスと製品
受託サービス
１．XDELノックアウト細胞プール/クローン（マルチガイド戦略）
マルチガイド戦略によるCRISPRノックアウト細胞は遺伝子編集を簡素化し、即座に使用可能な細胞株を提供し、数ヶ月に及ぶ最適化作業を不要にします。
CRISPRノックアウト細胞は遺伝子編集を簡素化し、即座に使用可能な細胞株を提供し、数ヶ月に及ぶ最適化作業を不要にします。
機能アッセイのおける高スループットCRISPRスクリーニングを簡素化しトランスフェクションされたマルチガイド技術を用いて設計されたノックアウト細胞プール。
４．HiBiT-Tag、Halo Tag® and NanoLuc®ノックイン細胞
EditCoの堅牢なHiBiTタグ付きCRISPRノックインは、細胞を強力なバイオセンサーに変換します。これは、薬物発見、細胞ベースのアッセイ、タンパク質定量に最適。またCRISPRを用いてHalo Tag®を内在性遺伝子座に挿入することで、EditCo社はタンパク質の機能に影響を与えることなく、その行動、相互作用、位置をネイティブ発現とリアルタイムで制御する機能を提供。
製品
５．Gene Knockout Kits（マルチガイド戦略）
独自のマルチガイドRNA戦略により、ヒトまたはマウスにおけるタンパク質コード遺伝子（PCG）をノックアウトできます。3つの空間的に協調した改変SpCas9 sgRNAが断片欠失を引き起こし、80％を超えるノックアウト率を実現。
６．Arrayed CRISPR sgRNA Libraries（マルチガイド戦略）
ヒトまたはマウスにおける任意のタンパク質コード遺伝子を対象としたCRISPRスクリーニング全体において、信頼性の高いノックアウト効率を実現。
多様な細胞株で高い編集効率を実現するための200もの方法でCRISPRを最適化しています。
EditCo社の200項目にわたる最適化は、15種類の組織タイプにわたる100を超えるヒト細胞株において実施され、各細胞株において最も高い編集効率を実現する最適なパラメーターを特定するために実施されています。
EditCo社の遺伝子編集ワークフローには、独自のXDelテクノロジーまたはシングルガイドトランスフェクション、ジェノタイピング、およびシーケンス解析が含まれます。EditCo社が提供するATCCから供給された高品質な細胞株バンクからの細胞を組み込むことができます。EditCo社はATCCおよびBrainXellと細胞株について提携しています。