iPS細胞ゲノム編集受託サービス

人工多能性幹（iPS）細胞は、不死化細胞よりも生理学的に関連性が高いため、疾患モデリングにおいて前例のないレベルの精度を提供します。CRISPR-Cas9遺伝子編集により、目的の遺伝性疾患モデルの同質遺伝子細胞株を作成できます。CRISPRでデザインされたiPS細胞は、再生医療の新しい時代を可能にします。生理学的に関連する疾患モデルは、より良い発見と治療につながります。CRISPR編集iPS細胞を作成します。

＊本製品は研究用です。人又は動物の治療又は診断用に使用しないでください。

より良い疾患モデルとしてのCRISPR編集iPS細胞

Synthegoは、ほぼすべての細胞タイプで一貫して高度な編集を実現する、堅牢で自動化されたCRISPR編集プロセスを開発しました。 60,000を超える編集が完了しています。ユーザー提供のiPS細胞株にノックアウト、一塩基変異体の作製、およびタグ配列導入し、ホモ接合またはヘテロ接合型のクローンまたはプールフォーマットを作成します。

Knockouts
ノックアウト

Single Nucleotide Variants
一塩基変異体の作製

Tags
タグ配列導入

＜ユーザーVoice＞

I am very familiar with Synthego-their genome engineering expertise has accelerated our research. When I heard they were doing CRISPR-engineered iPS cells, I knew it was a perfect match for us.
Lisa Ellerby, Ph.D.
Professor, Buck Institute

SynthegoがiPS細胞の編集と品質プロセスを合理化します。

Synthegoは、細胞培養と信頼性のために修飾sgRNA、独自のハイスループットプロトコル、およびロボットシステムを使用することにより、iPS細胞における遺伝子改変の最高効率を達成します。

SynthegoのiPS細胞の編集プロセスでは、自動化されたワークフローと厳格な品質チェックを使用して、編集済みのプールおよびクローンプロジェクトに目的の編集が含まれ、多能性を維持し、コンタミネーションがないことを確認します。

iPS多能性を維持したゲノム編集

実験の成功には、細胞の多能性を維持することが重要です。 独自の方法を使用して、細胞が未分化のままになるように最大限の注意を払いQCを行っています。

iPS細胞は編集の3日後に標準的な多能性マーカーで評価されました。

複数のiPS細胞株におけるマルチガイドデザインを使用したノックアウト編集効率

マルチガイドsgRNAは、5つの異なるiPS細胞株でHPRTをノックアウトするRNPとしてCas9とともにトランスフェクションされました。 細胞の各集団は、切断部位でPCR増幅され、サンガー配列決定され、編集効率を決定するためにICE分析されました。

高いノックイン効率を達成

RNPトランスフェクションを利用して、HDRを使用して、さまざまな小さなタグをGAPDH遺伝子座のN末端に挿入しました。 ノックイン効率は、PCR、サンガーシーケンス、およびICE分析を使用して決定されました。

100％の一塩基変異体（SNV）作製

野生型コントロール（下）と比較してSNV（上）を含むCRISPR編集のホモ接合型クローン。オレンジ色枠内は、シトシン（C）からチミン（T）へ一塩基変異が見られました。 標的のシーケンスには白の下線が引かれ、PAM配列はコントロール赤い破線部分。SNVノックインもプールとして利用できます。

製品内容

ホモ接合型クローン，ヘテロ接合型クローン，またはプールフォーマットでの供給が可能です。

ゲノム編集iPS細胞クローンと未編集コントロール（2 vials each）を納品します。

価格・ご注文方法

E-mail（synthego_crispr@arbrown.com）までご連絡下さい。