GELase™ Agarose Gel-Digesting Preparation

ゲル分解・核酸回収試薬

Tris-acetate(TAE)、Tris-borate(TBE)、MOPSバッファーの低融点(LMP)アガロースゲル電気泳動から簡単に効率よくDNA,RNAが回収できます。

GELase™は溶融アガロースのカルボハイドレイトを分解し、小さな可溶性オリゴサッカライドにし、粘性の無い、Ice bathで冷却してもゲル状にならない透明な液体にします。アガロースゲル分解物のオリゴサッカライドはアルコール可溶性ですから、精製核酸はアルコール沈澱により簡単に分解ゲル溶液から迅速に回収されます。

回収率は100%近く、50bpからmega bpの染色体DNAが損傷や変性なく回収できます。LMP-アガロースゲルから回収された核酸は制限酸素地図作成、クローニング、ラベリング、DNAシークエンス、YAC,BAC,コスミド、プラスミドベクターの形質転換、マイクロインジェクション、増幅に用いられます。

• 高い回収効率です：常に100%近く回収できます。
• 広範囲なサイズの核酸が精製できます：オリゴから数メガベースのDNAやRNA
• 穏やかな作業行程です：核酸は自然な高い生物的活性を持って精製されます。
• 迅速に行えます：僅か3ユニットのGELaseを用いて200mgのゲル片を10分以内で分解します。

TAE Bufferで1% LMP Agarose 200 mgを分解するのに必要な時間

簡単な柔軟性のあるプロトコール（GELase スタンダードプロトコール図解）

50x GELase Buffer添付

反応液組成

40mM Bis-Tris, pH6.0, 40mMNaCl,1mM EDTA(1x GELase Buffer調製時)

保存温度

-20℃

保存液組成

50mM Tris-HCl, pH7.5, 0.1mM EDTA, 0.1M NaCl, 0.1% Triton X-100, 1mM DTT, 50% glycerol

活性の定義

GELase™ buffer中で、45℃、1時間で1% LMP-agaroseを600 mg分解する酵素量を1unitとする。典型的なSingle laneゲルスライスの量は約200mgです。1 unitで1% LMP-agaroseの3laneを分解します。

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